5月24日的Home报告称，一个由西班牙巴塞罗那，生物医学研究所和德国癌症研究中心组成的国际团队组成，系统地揭示了首次通过监测DNA“条形码”，从系统上揭示了血液积累的动态定律。研究表明，从50岁起，人类血细胞将由某些干细胞字符构成，免疫系统将逐渐失去其弹性，这很容易“在防御线中破裂”该疾病。他的研究结果于5月21日在自然界发表。研究团队在开发Epi-Clone技术方面取得了成功，该技术通过阅读DNA甲基化标记的自然“条形码”，从而重新定义了造血系统在单细胞水平上的演变历史。 PA'SG-研究青少年的50,000至200,000个活性血干细胞每天产生100至2000亿个新血细胞，形成一个高度不同的“生态系统”；但是，年龄之后在50个中，大量干细胞退出了竞争，一些大型克隆开始主导造血功能。这种变化在60岁之后加速，最终导致差异损失 - 干细胞库。这种现象几乎在60岁的人中几乎很常见，并且可能是阐明成年人慢性炎症并为衰老相关疾病的早期警告提供新想法的关键机制。巴塞罗那基因组调查中心研究团队负责人拉尔斯·维尔滕（Lars Velten）解释说：“我们的血液干细胞总是竞争生存的平衡。年轻时就形成了一个丰富而多样的生态系统，一些生存的克隆人应该付出太多作用，无法获得付费。在50岁那年，几乎不可避免的是60岁。o增加心脏病，中风和白血病的风险。 Epi-Clone不会带来众所周知的突变，表明克隆加强是血液加重的常见特征，而不仅仅是癌症信号甲基化就像二进制代码，并且每个位点的标记状态形成了天然条形码。五年前，无法想象可以在数千个单元格中实现对单细胞分辨率的监视，这是一项巨大的跳跃技术。 “研究团队目前正在努力优化Epi-Clone技术，以准备临床应用。”为了获得准确的抗衰老药物，我们必须首先看到问题的本质。” Welten说。